HBOT bei ME/CFS und Post-COVID-Syndrom (Charité)

Status: Laufende Studie

Diese Studie wird am Charité Fatigue Centrum in Berlin durchgeführt. Die Rekrutierung ist abgeschlossen, Ergebnisse stehen noch aus.

Studiendesign

• Art: Beobachtungsstudie (Observational Study)
• Teilnehmer: 60 Patienten mit ME/CFS und/oder Post-COVID-Syndrom
• Registrierung: ClinicalTrials.gov NCT06118138

Behandlungsprotokoll

• Frequenz: 5 Tage pro Woche
• Dauer: 8 Wochen
• Setting: Ambulant

Kooperationspartner

• Charité Fatigue Centrum (Studienleitung)
• Vivantes Klinikum Friedrichshain (Druckkammerzentrum)
• Klinik Bavaria Kreischa (Rehabilitation)

Messmethoden

Die Studie erfasst das Behandlungsansprechen durch:

• Fragebögen zur Lebensqualität und Symptomatik
• Muskelkraftmessungen
• Kreislauffunktionstests
• Biomarker-Analysen

Einschlusskriterien

Nur Patienten, die bereits an anderen Beobachtungsstudien des Charité Fatigue Centrums teilnehmen, konnten eingeschlossen werden.

Bedeutung

Warum ist diese Studie wichtig?

1. Erste deutsche Studie zu HBOT bei ME/CFS und Post-COVID
2. Renommierte Institution (Charité Berlin)
3. Fokus auf ME/CFS - eine oft übersehene Patientengruppe
4. Biomarker-Analyse - könnte Wirkmechanismen aufklären

Erwartete Erkenntnisse

Die Studie könnte Hinweise liefern auf:

• Wirksamkeit von HBOT bei ME/CFS
• Objektive Messparameter für das Therapieansprechen
• Mögliche Prädiktoren für Therapieerfolg

Ausblick

Die Ergebnisse dieser Studie werden mit Spannung erwartet, da sie wichtige Evidenz für die Anwendung von HBOT bei ME/CFS und Post-COVID in Deutschland liefern könnten.

Hinweis: Diese Studie ist noch nicht abgeschlossen. Sobald Ergebnisse veröffentlicht werden, aktualisieren wir diesen Eintrag.

Quelle

Charité Fatigue Centrum, Berlin